Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glulizynowa - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku sześciu lat lub starszych z cukrzycą, w przypadku których wymagane jest leczenie insuliną.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antytrombiny alfa - niedobór antytrombiny iii - Środki przeciwzakrzepowe - atryn jest wskazany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii pacjentów z wrodzonym niedoborem antytrombiny. atryn zwykle podaje się w połączeniu z heparyną lub heparyną drobnocząsteczkową.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinowane podjednostki холерного toksyny, przecinkowiec cholery 01 - cholera; immunization - szczepionki - dukoral jest wskazany do czynnej immunizacji przeciwko chorobie wywoływanej przez serię vibrio cholerae o1 u dorosłych i dzieci od 2 lat, które będą odwiedzać obszary endemiczne / epidemiczne. korzystanie z dukoral powinna być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę zmienność epidemiologii i ryzyko zarażenia się chorobą w różnych obszarach geograficznych i warunkach podróży. dukoral nie powinien zastępować standardowe środki ochronne. w przypadku przyjęcia środków biegunki nawadniające powinno być wszczęte.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - szczepionka przeciwko kokcydiozie u kurcząt - Żyć pasożytnicze szczepionki, immunomodulatorów dla ptaków - kurczak - dla aktywnych szczepień piskląt od dnia 1 wieku w celu zmniejszenia objawów klinicznych (biegunki), porażenia jelit ооцисты i wyjście związane z кокцидиоза, spowodowanego Эймери acervulina, Эймери brunetti, Эймери maxima, Эймери necatrix i Эймери tenella.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Środki przeciwnowotworowe - qarziba jest wskazany w leczeniu neuroblastoma wysokiego ryzyka u pacjentów w wieku od 12 miesięcy i powyżej, którzy wcześniej otrzymywali chemioterapię indukcyjną i osiągną przynajmniej częściową odpowiedź, po миелоаблативной terapii i transplantacji komórek macierzystych, a także pacjentów z historią nawracającą lub oporną na leczenie нейробластомой, z lub bez resztkowej choroby. przed leczeniem nawrotowego nerwiaka niedojrzałego, każda aktywnie postępująca choroba powinna być stabilizowana innymi odpowiednimi środkami. u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie postacią choroby oraz u pacjentów, którzy nie osiągnęli pełnej odpowiedzi po pierwszej linii leczenia, qarziba powinny być w połączeniu z интерлейкином 2 (il 2).

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - cukrzyca wymaga leczenia insuliną. preparat insuman rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudyna - thromboembolism; thrombocytopenia - Środki przeciwzakrzepowe - leki przeciwzakrzepowe u dorosłych pacjentów z małopłytkowością wywołaną heparyną typu ii i chorobą zakrzepowo-zatorową zlecającą pozajelitową terapię przeciwzakrzepową. diagnoza musi być potwierdzona heparyna-wywołane aktywacji płytek krwi lub odpowiednik test.

Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - cytarabinum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/ml

Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - cytarabinum - roztwór do infuzji - 50 mg/ml

Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - amikacyna - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 125 mg/ml